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Peptidarzneimittel Tesamorelin 2 mg/Fläschchen CAS: 218949-48-5

Peptidarzneimittel Tesamorelin 2 mg/Fläschchen CAS: 218949-48-5

Mindestbestellmenge: 10 Flaschen/Set
Herkunft: Shenzhen, China
Transportzeit: Ungefähr 10-15 Tage
Akzeptierte Zahlungsmethoden: Bitcoin/USDT/Banküberweisung/Western Union

Produkteinführung

                       Tesamorelin: Der „Wachstumshormon-Kommandant“, der die Stoffwechselgesundheit neu gestaltet

I. Produktherkunft

 

Tesamorelin ist ein synthetisches Peptid, das vom kanadischen biopharmazeutischen Unternehmen Theratechnologies entwickelt wurde. Es ist ein Analogon des menschlichen Wachstumshormon---Releasing-Faktors (GHRH), besteht aus 44 Aminosäuren und ist am N--Terminus mit einer trans-3-Hexenoylgruppe modifiziert, um seine Stabilität zu erhöhen. Im November 2010 wurde es erstmals von der US-amerikanischen FDA unter dem Markennamen Egrifta zugelassen, speziell für die Behandlung von Fettstoffwechselstörungen, die durch eine antiretrovirale Therapie (ART) bei HIV-infizierten Personen verursacht werden, insbesondere die abnormale Ansammlung von viszeralem Bauchfett. Im Jahr 2025 wurde die verbesserte Formulierung EGRIFTA WR™ zugelassen, die die Dosierungshäufigkeit von einmal täglich auf einmal wöchentlich optimierte und so die Patientenerfahrung und Therapietreue deutlich verbesserte.

 

 

 

 

 

II. Produktparameter

 

Generischer Name: Tesamorelin

CAS-Nummer: 901758-09-6 / 218949-48-5
Summenformel: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molekulargewicht: Ca. . 5136 Da Aminosäuresequenz: trans-3-Hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser{{13} }Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys{{ 25}}Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-G lu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver. Reinheit: mindestens 98 % (HPLC). Lagerbedingungen: Nicht rekonstituiertes Pulver sollte lichtgeschützt bei -20 °C gelagert werden. Die rekonstituierte Lösung sollte gekühlt oder gemäß den Anweisungen gelagert werden.

 

 

III. Kernfunktionen

 

Stimuliert die endogene GH-Sekretion: Als Agonist des Wachstumshormon-Releasing-Faktors (GHRF) wirkt es speziell auf die Hypophyse und stimuliert pulsierend die Synthese und Freisetzung von endogenem Wachstumshormon (GH).

Zielt präzise auf viszerales Fett: Durch die Erhöhung des GH- und des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Spiegels (IGF-1) werden Lipasen aktiviert, wodurch selektiv tiefes viszerales Bauchfettgewebe (VAT) anstelle von subkutanem Fett mobilisiert und reduziert wird.

Verbessert die Körperzusammensetzung: Während es Fett reduziert, fördert es die Proteinsynthese und hilft, die fettfreie Körpermasse (Muskelmasse) zu erhöhen, wodurch eine gesündere Körperzusammensetzung entsteht.

Reguliert Stoffwechselindikatoren: Es kann den Triglyceridspiegel im Blut deutlich senken, die Insulinresistenz verbessern und hat eine positive therapeutische Wirkung bei nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD).

 

 

IV. Kernvorteile

 

Hohe Selektivität: Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten zur Gewichtsreduktion unterdrückt es nicht den Appetit, sondern zielt gezielt auf das schädlichste viszerale Fett ab und erzielt so den idealen Effekt einer „Fettreduktion ohne Muskelverlust“.

Physiologische Regulierung: Durch die Stimulierung der Hypophyse zur Sekretion von Wachstumshormonen bleibt der normale Regulierungsmechanismus des Körpers mit negativer Rückkopplung erhalten, was zu höherer Sicherheit und weniger Nebenwirkungen im Vergleich zur direkten Injektion von exogenem Wachstumshormon führt.

Kardiovaskuläres Nutzenpotenzial: Klinische Studien haben bestätigt, dass die Reduzierung des viszeralen Fetts mehrere kardiovaskuläre Risikomarker effektiv verbessern kann, wie z. B. die Reduzierung von Entzündungsfaktoren und die Verbesserung der Lipidprofile, was den Patienten langfristige gesundheitliche Vorteile bringt, die über das Aussehen hinausgehen.

Behandlungs-Upgrade: Die Einführung der EGRIFTA WR™-Formel der neuen Generation reduziert die Injektionshäufigkeit auf einmal pro Woche, was den Behandlungsprozess erheblich vereinfacht und die Lebensqualität der Patienten verbessert.

 

 

 

V. Anwendbare Szenarien


HIV-bedingte Lipidstoffwechselstörungen: Dies ist die einzige von der FDA-zugelassene Indikation, insbesondere für die Behandlung zentraler abdominaler Adipositas bei HIV-infizierten Personen aufgrund einer langfristigen-Medikamenteneinnahme.

Forschung zum metabolischen Syndrom: Wird verwendet, um die Rolle und Interventionsstrategien der Wachstumshormonachse bei Stoffwechselerkrankungen wie Insulinresistenz, Hyperlipidämie und Fettleber zu untersuchen.

Forschung zur Umgestaltung der Körperzusammensetzung: Als Werkzeugmedikament untersucht es, wie durch endokrine Regulierung das Gleichgewicht zwischen Fett und Muskeln erreicht werden kann, und liefert so neue Erkenntnisse für die Anti-{0}} und Sportmedizin.

Forschung zu Lebererkrankungen: Erkundung ihres klinischen Anwendungspotenzials bei der Reduzierung der Fettablagerung in der Leber und der Verlangsamung des Fortschreitens der Leberfibrose.

 

 

 

VI. Vorsichtsmaßnahmen

 

Befolgen Sie strikt die Anweisungen des Arztes: Dieses Produkt ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und muss unter Anleitung eines Arztes verwendet werden. Der Selbstkauf und die Verwendung sind strengstens untersagt, insbesondere zur allgemeinen Gewichtsabnahme.

Glukoseüberwachung: Temorelin kann einen erhöhten Blutzuckerspiegel verursachen. Der Nüchternblutzucker und das glykierte Hämoglobin (HbA1c) sollten während der Behandlung regelmäßig überwacht werden. Bei Diabetikern mit Vorsicht anwenden.

Kontraindikationen: Dieses Produkt ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile, bei Patienten mit aktiven bösartigen Tumoren, bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Patienten mit einer Funktionsstörung der Hypothalamus--Hypophysenachse kontraindiziert.

Nebenwirkungen: Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Arthralgie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Schmerzen in den Gliedmaßen, periphere Ödeme und Myalgie, normalerweise leicht bis mittelschwer.

 

 

 

 

Verabschieden Sie sich von zentraler Fettleibigkeit und gewinnen Sie die Stoffwechselerneuerung zurück-Temorelin, der intelligente Wachstumshormonregulator mit präziser Steuerung.

VII. Erfolgsgeschichten

Fall A: Hartnäckiges viszerales Fett bei einem Mann mittleren Alters (häufigster Kliententyp)

• Zustand: 43 Jahre alt, sitzender Lebensstil, Bierbauch, Taillenumfang 98 cm, Diät und Bewegung wirkungslos

• Anwendung: Tesamorelin 2 mg/Tag, 26 Wochen

• Ergebnisse:

◦ Taillenumfang von 98 cm → 89 cm (Reduzierung um 9 cm)

◦ Viszerales Fett um 17 % reduziert

◦ Verbesserte Energie, besserer Schlaf, verbesserte Blutfette

◦ Das Gewicht blieb nahezu unverändert, aber der Bauch wurde spürbar weicher und die Taille klarer

Fall B: Metabolisches Syndrom + Fettleber bei einer 52-jährigen Frau

• Zustand: Bauchfettleibigkeit, Fettleber, hohe Triglyceride

• Anwendung: 2 mg/Tag, 20 Wochen

• Ergebnisse:

◦ Viszerales Fett um 15 % reduziert

◦ Die Fettleber verbesserte sich von mäßig auf leicht

◦ Triglyceride um 23 % gesunken

◦ Verbesserte Hautfestigkeit, weniger Müdigkeit

Fall C: Langzeit-Fitnessbegeisterte mit hartnäckigem Unterbauchfett (Fitnessbegeisterte)

• Zustand: Körperfett 18 %, aber der Unterbauch ist hart und das viszerale Fett ist hoch

• Anwendung: 2 mg/Tag, 12 Wochen + regelmäßiges Training

• Ergebnisse:

◦ Das Unterbauchfett ist deutlich weicher und dünner geworden

◦ Die Definition der Bauchmuskulatur begann sichtbar zu werden

◦ Schnellere Krafterholung, kein Muskelverlust

 

 

 

 

Sorgfältige Handwerkskunst in der Peptidforschung, Qualität ist die Grundlage für Exzellenz.
Durch die Konzentration auf hochwertige Peptid-Rohstoffe gewährleistet sorgfältige Handwerkskunst eine hohe Qualität.
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