MT2 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das das körpereigene -MSH (Alpha-Melanozyten--stimulierendes Hormon) nachahmt. Es wurde in den 1980er Jahren von der University of Arizona entwickelt und diente ursprünglich der Untersuchung der Hautpigmentierung und des UV-Schutzes.
Seine Hauptverkaufsargumente sind zwei: Es bräunt die Haut, ohne dass sie übermäßiger Sonneneinstrahlung bedarf; und eine „zufällige Entdeckung“-verstärkte Libido. Daher wurde es online als „Bräunungsspritze“ oder „Liebestrank“ vermarktet, die FDA hat es jedoch nie für medizinische Zwecke zugelassen. Streng genommen handelt es sich derzeit lediglich um einen Forschungswirkstoff, nicht um ein Medikament.
Kernvorteile und Funktionen
1. „Beschleuniger“ der Melaninproduktion: MT2 bindet an den MC1R-Rezeptor auf Hautmelanozyten und stimuliert so die Melaninsynthese. Theoretisch kann eine kleine Menge UV-Strahlung in Kombination mit MT2 den Hautton erreichen, der normalerweise eine längere Sonneneinstrahlung erfordert. Dieser Mechanismus hat potenziellen Forschungswert für Patienten mit lichtempfindlichen Hauterkrankungen (wie erythropoetischer Protoporphyrie)-aber beachten Sie, dass es sich hierbei um einen „Forschungswert“ und nicht um eine „zugelassene Indikation“ handelt.
2. Unerwartete Nebenwirkung einer gesteigerten Libido
Der -MSH-Signalweg hängt mit der Regulierung des Sexualverhaltens zusammen. MT2 hat als MC4R-Agonist in Tierversuchen und einigen menschlichen Beobachtungen Auswirkungen auf die Steigerung der Libido und die Verbesserung der Erektionsfähigkeit gezeigt. Aus diesem Grund ist es bei einigen gefragt, aber auch hier- fehlt es an formeller Unterstützung für klinische Studien und behördlicher Genehmigung.
3. Langanhaltende Wirkung
Sobald der angestrebte Hautton erreicht ist, kann der Melaninspiegel auch nach Absetzen des Arzneimittels mehrere Monate lang aufrechterhalten werden. Es verblasst viel langsamer als natürliche Bräunung.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: -20 Grad oder niedriger, versiegelt und vor Licht geschützt, vorzugsweise mit einem Trockenmittel. Tryptophanreste werden leicht oxidiert und die Lactambindung kann unter feuchten Bedingungen hydrolysieren.
Nach der Rekonstitution: 7-14 Tage lang bei 4 Grad im Kühlschrank lagern; Zur Langzeitlagerung aliquotieren Sie es in Einzeldosen bei -20 °C und vermeiden Sie wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen.
Vor Licht schützen: Verwenden Sie braune Flaschen oder lichtundurchlässige-Beutel. Licht baut Tryptophan- und Histidinreste ab.
Vorsichtsmaßnahmen
Zuallererst muss betont werden, dass es sich um ein Forschungsreagenz handelt, das ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt ist und auf keinen Fall für die klinische Diagnose oder die Behandlung von Menschen verwendet werden sollte. Zweitens ist dieses Material am anfälligsten für Schäden durch wiederholte Frost-{1}Tauzyklen. Sobald es gefriert und dann wieder auftaut, wird das Protein leicht abgebaut und wird unwirksam, sodass es im Voraus aliquotiert werden muss. Wenn Sie lyophilisiertes Pulver haben, empfiehlt es sich außerdem, es kurz zu zentrifugieren, bevor Sie den Deckel öffnen, um eventuell an der Röhrchenwand oder am Boden des Deckels haftendes Pulver abzuschütteln. Gehen Sie bei der Rekonstitution vorsichtig vor und vermeiden Sie heftiges Vortexen.
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