●Hauptmerkmale: IGF-DES ist ein verkürztes Analogon des natürlichen Hormons Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 (IGF-1). Insbesondere fehlen ihm die ersten drei Aminosäuren (N-terminales Tripeptid: Glycin-Prolinglutamat) des IGF-1-Moleküls voller Länge. Diese Modifikation ist im menschlichen Körper von Natur aus nicht vorhanden.
●Ursprung: Es stammt aus der Forschung zur Struktur-Aktivitätsbeziehung von IGF-1. Wissenschaftler fanden heraus, dass die Entfernung der ersten drei Aminosäuren die Interaktion zwischen diesem Peptid und seinen Bindungsproteinen deutlich verändert.
●Hauptunterschied zu IGF-1: IGF-1 in voller Länge-bindet sich bei der Zirkulation im Blut hauptsächlich (über 99 %) an die Familie der IGF-bindenden Proteine (IGFBP). Diese Bindung stabilisiert IGF-1, schränkt aber auch seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit auf Gewebeebene erheblich ein und fungiert als Speicher- und Regulierungsmechanismus.
●„DES“-Vorteil (theoretisch): Durch die Löschung der ersten drei Aminosäuren wird die Affinität von IGF-DES für die meisten IGFBPs, insbesondere den Hauptträger IGFBP-3, erheblich verringert. Theoretisch würde dies zu Folgendem führen:
○ Ein deutlich erhöhter freier Anteil: IGF-DES enthält im Vergleich zu IGF-1 einen viel höheren Anteil an biologisch aktiven, ungebundenen („freien“) Komponenten.
○ Erhöhte biologische Aktivität: Es wird angenommen, dass dieser erhöhte freie Anteil bei molaren Konzentrationen die Wirksamkeit der Rezeptoraktivierung in Zielgeweben wie Muskeln und Knorpel im Vergleich zu IGF-1 deutlich verbessern kann. Studien haben gezeigt, dass seine Wirksamkeit in vitro und in einigen Tiermodellen 10–100-mal höher sein kann als die von IGF-1.
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